4月11日消息，艾德生物(300685)发布2021年业绩报告，营收和净利润实现中高速增长，分别达到25.90%和32.86%。

年报显示，艾德生物去年研发强度得到再加强，研发费占总营收的比例达到17.02%。在研发费用大幅增加的情况下，该公司去年在研发领域实现多项突破，PCR-11基因在日本获批并纳入日本医保。

不过，作为一家从事生物医疗企业，艾德生物未能摆脱行业中销售费用过高的“困境”，公司2021年销售费用占营收的33%。另外，该公司应收账款占比也过高，达到46.8%。

营收和净利润实现中高增长

艾德生物主营业务系肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产、销售及检测服务。以满足目前具备精准医疗条件的肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、黑色素瘤、前列腺癌等癌种的分子诊断临床需求，实现肿瘤患者治疗过程的全程化管理。

据了解，艾德生物在肿瘤精准医疗分子诊断产品细分领域位居国内行业前列。自主研发并获批24种单基因及多基因肿瘤诊断产品(均属于监管要求最高的三类医疗器械，战略产品具有伴随诊断标签)，是行业内产品种类最齐全、最领先的企业，多个产品目前仍是国内独家获批产品。

该公司年报显示，艾德生物2021年营收和净利润实现中高速增长。其中，营收9.17亿元 同比增长25.90%;净利润2.4亿元，同比增长32.86%。

据介绍，艾德生物产品已进入全球60多个国家和地区的数百家大中型医院、科研院所销售，是阿斯利康、辉瑞、礼来、武田、卫材、强生、安进、默克、皮尔法伯、恒瑞、百济、基石等国内外众多知名药企肿瘤药物的伴随诊断合作伙伴。

研发强度得到再加强

作为一家生物医疗企业，艾德生物研发强度一直保持高水准。常年研发投入占当期营业收入的比重超过15%。2021年度，艾德生物研发强度得到再加强，研发投入1.56亿元，同比增长35.63%，占营业收入的17.02%。

正是由于持续高强度研发，公司研发成果得到不断丰富。截止到2021年12月31日，公司拥有24项三类医疗器械注册证;拥有50项专利授权，其中发明专利44项，实用新型6项;软件著作权8项;核心发明专利同时获得中国、美国、欧盟、日本授权。在厦门、上海建立了双研发中心。

特别是在2021年，艾德生物在研发上取得丰硕成果。新增6项发明专利授权;参与中国首份非小细胞肺癌分子残留病灶(MRD)专家共识、结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识起草;公司自主开发的ADx-GSS®算法，已于2021年获得中国专利授权，并正在积极申请国际专利;公司基于ADx-GSS®算法开发的创新产品HRD Panel已取得欧盟IVDD认证;PCR-11基因在日本获批并纳入日本医保;首个国产的肿瘤免疫药物伴随诊断产品PD-L1获批;肿瘤早测、复发(疗效)监测产品布局继续推进。

未能摆脱行业中销售费用过高的“困境”

医疗企业一大通病就是销售费用过高，占营收的比例超过30%的上市公司并不鲜见。

艾德生物也未能摆脱上述“困境”，去年销售费用3.03亿元，营收为9.17亿元，占比达到33%。

另外，艾德生物2021年年报美中不足的还有该公司应收账款占营收比例相当高。去年应收账款为4.29亿元，占总营收46.8%。