4月15日晚间，北交所创新型生物药企三元基因(837344)交出2021年年报成绩单。在疫情反复的2021年，公司实现恢复性增长，营收、净利润分别较2020年提升9.67%、12.38%，发展韧性增强。

按季度看，2021年第一季度至第四季度，营收和净利均实现逐季提升，趋势向好。尤其是第四季度，营收和净利润已基本回到疫情前水平。

更加值得一提的是，三元基因去年再加大研发投入，总研发经费2亿元的四个重磅研发项目也取得阶段性成果。其中，进展较快的“人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎项目”在Ⅲ期临床试验期，2021年已在全国28家临床研究中心完成了80%入组任务，并完成对前100例受试者疗效终点和安全性的期中分析，进入关键性里程碑阶段。另外，防治新冠的相关药物开发也处于Ⅲ期临床试验阶段，2021年与5家新冠定点治疗中心进行临床研究合作，开始受试者入组工作，迈出关键一步。

业绩恢复性增长：四季度业绩基本回到疫情前水平

回顾2020年，由于疫情原因，医院防疫核查严格，患者就诊人数少，三元基因当年业绩受到一定冲击。到了2021年，虽然疫情仍有反复，但三元基因在生产端、销售端等多维度发力，提升生产效率和营销能力，成功实现恢复性增长。

年报显示，三元基因2021年营业收入2.02亿元，同比增长9.67%;归母净利润4041万元，较上年增长12.38%。

从区域看，前三大区域销售收入实现快速增长。第一大市场，西南地区去年销售收入同比增长15.07%。第二大市场，西北地区同比增长19.42%。增长最快的是公司第三大市场，东北地区同比增长73.64%。

分季度看，每个季度的营收和净利润环比都在提高。第一季度至第三季度的营收分别为3417万元、4016万元、4405万元，净利润分别为282万元、643万元、980万元。第四季度，公司业绩实现爆炸式增长，营收8323万元环比增89%，净利润2135万元环比增118%。

四季度实现高速增长还有更为重要的意义。虽然2021年全年业绩仍未恢复到疫情前的2019年，但从第四季看，公司业绩已基本回到疫情前水平。

资料显示，2019年上半年、下半年，三元基因的营收分别为1.29亿元、1.5亿元，净利润分别为2278万元、3732万元。按照平均值看，营收和净利润单季最高分别在7500万元和1860万元，而三元基因2021年第四季度业绩已超过这一水平。即使单季有波动，去年四季度业绩也基本不低于疫情前单季业绩。

另外，三元基因连续8年实现经营性净现金流规模超过净利润规模，去年为4275万元。

防治新冠药物等四个重磅研发取得阶段成果

三元基因一直将自主创新植入企业DNA。为继续筑牢“护城河”，公司2021年加大研发投入，研发支出超过5000万元，占营收的比重提升至25.49%。防治新冠药物等四个重磅研发取得阶段成果。

全球抗击新冠疫情步入第三个年头，形势仍不容乐观，新冠药物也成为战略性资源，药物开发是当务之急。

作为干扰素领域头部企业，三元基因较早就参与到疫情防治。2020年初，疫情爆发初期，工信部《疫情防控重点保障物资(医疗应急)清单》将三元基因产品列入“一般治疗及重型、危重型病例治疗药品”，公司也被工信部认定为疫情防控药品保障单位。

目前，全球疫情反复且变异株流行，为了开发用于治疗和预防新冠的干扰素雾化吸入剂和注射剂，三元基因开展“人干扰素α1b防治新型冠状病毒肺炎项目”。

据介绍，“人干扰素α1b防治新型冠状病毒肺炎项目”有序推进中，处于Ⅲ期临床试验阶段。2021年，公司与5家新冠定点治疗中心进行临床研究合作，获得了组长单位和参加单位的伦理批件，并完成了协议签署，开始受试者入组工作，迈出关键一步。

在人群选择上，由于新的奥密克戎变异株容易感染儿童，且全球缺乏针对低龄儿童的创新药物开发，三元基因基于前期完成的人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性疾病良好的安全性，拟开展针对儿童的新冠肺炎临床研究。

除“人干扰素α1b防治新型冠状病毒肺炎项目”外，三元基因另外3个研发募投项目同样有序推进中。进展较快的“人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎项目”在Ⅲ期临床试验期，2021年已在全国28家临床研究中心完成了80%入组任务，并完成对前100例受试者疗效终点和安全性的期中分析，进入关键性里程碑阶段;“新型PEG集成干扰素突变体注射液伴随基因检测治疗乙肝”获得了中国、美国、日本、韩国等国际专利保护，设计了Ⅱ/Ⅲ期适应性临床方案设计，已完成全国15家临床中心的专家研讨会;“γδT 细胞的肿瘤免疫细胞治疗项目”被列为“2021年北京市100项科技创新及高精尖产业重点工程”项目规划，开启了现代化的免疫细胞治疗工程研究中心设计和建设。

研发端攻坚克难的同时，三元基因位于北京大兴生物医药产业基地的新厂区智能化研发和生产基地建设项目开工，夯实了公司新药研发和产业化的基础。