DMD和重症肌无力没有什么联系。DMD叫假性肥大性肌营养不良，是遗传性的疾病。

一般来说妈妈是这个遗传基因的携带者，儿子罹患疾病，患儿从小生长发育得就比较迟缓，走路比别人晚，之后就发现他的跑，跳的动作都比同龄人差，再往后发现蹲下起来困难，尤其是从床上起床的时候，孩子首先需要先翻身趴着，用两手撑着床，把上半身撑起来，然后再用手撑着腿才能把身体直立起来。这时候会发现患儿四肢的肌肉可能出现萎缩了，但是他的腿肚子却是异常的肥大。腿肚子摸起来就像是摸着橡皮一样韧样的感觉，所以称之为假性肥大型肌营养不良。这种患儿可能到了快20岁的时候基本上都是轮椅或者卧床生活，很少有活过20岁以上的，往往是死于感染或者心力衰竭。

而重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，不是一个遗传病。这个自身免疫病是累及神经肌肉接头处，导致的传导阻滞的一个疾病，所以肌肉的无力是波动性的，是劳累后加重，休息后减轻，晨轻暮重的一种肌无力。肌肉萎缩只有很少的一种类型会出现，绝大多数患者都没有肌肉萎缩的现象，而这个疾病是能够治疗而且能治疗得非常好的疾病。如果得到很好的治疗，一般来说不影响寿命。

重症肌无力是什么原因

西医认为重症肌无力可能与机体自身免疫状况有关，中医认为重症肌无力属于痿证的范畴，主要原因如下：

1、情绪不佳：长期存在负面情绪，如焦虑、抑郁、情绪低落容易导致重症肌无力。另外，工作压力大、学习压力大也容易导致重症肌无力。门诊上常遇到因学习紧张、工作劳累而出现重症肌无力的患者，有朝轻暮重的特点;

2、淋雨：患者劳累后淋雨、感冒，也可诱发重症肌无力。除了重症肌无力外，多发性硬化在上述条件下也容易出现;

3、饮食：经常进食过敏性食物也容易引起重症肌无力，因为此类食物会对机体的免疫功能造成一定影响。