硬皮病是一种累及皮肤和黏膜组织纤维化的结缔组织疾病，局限于皮肤者称为局限性硬皮病，累及脏器者称为系统性硬皮病。虽然局限性硬皮病整体预后好，部分病例具有一定自限性，发展到一定程度会逐渐稳定，但很难自行消退，自愈概率较低。

部分病例还可能出现深部组织和皮肤外组织受累，可出现关节病变、葡萄膜炎、面部萎缩、神经病变等，甚至引起肢体功能障碍或出现畸形。因而不能小觑，需要尽早治疗。

硬皮病会遗传下一代吗

硬皮病有可能会遗传下一代，硬皮病是一种慢性结缔组织病，以皮肤及各个组织系统的胶原纤维进行性硬化为特征，其病因尚不清楚。硬皮病可分为局限性硬皮病和累及内脏器官的系统性硬皮病。目前硬皮病并无特异性治疗，可进行对症处理。局限性硬皮病预后较好，若伴有心、肺、肾受损者预后不佳。

硬皮病发病年龄集中在11~50岁，女性发病率大概为男性的3倍，其可能的发病假说包括免疫学说即患者血液中可检测到多种自身抗体、胶原合成学说即皮肤和各内脏器官中的成纤维细胞产生了过量的胶原纤维、血管学说即血管内皮增生伴有管壁的玻璃样变性。

局限性硬皮病可分为硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病，表现为皮肤的先肿胀后逐渐硬化萎缩，特别是头皮、前额、腹部和四肢的皮肤。系统性硬皮病可导致肺间质纤维化、心脏纤维化、蛋白尿或者肾功能衰竭等多器官的损害。

关于硬皮病的治疗，要注意保暖，注意饮食应给高蛋白、高维生素，要使用钙离子阻断剂等扩血管药来改善循环，要使用糖皮质激素来控制疾病活动度和各种炎性病变，还可用秋水仙碱等来抗纤维化。但需注意，上述药物均应在医生的指导下使用。